Specialty Pharma ist ein komplexes und dynamisches Arbeitsfeld. Wir von Medios sind Wegbereiter in diesem Bereich und decken als führendes Unternehmen alle Aspekte der Versorgung von schwer kranken Menschen mit spezialisierten Arzneimittel-Therapien ab.
Was ist unter Specialty Pharma zu verstehen?
Um schwere Erkrankungen optimal behandeln zu können, kommen zunehmend individuell auf den einzelnen Patienten zugeschnittene Arzneimittel-Therapien zum Einsatz. Medios ist der Experte für die Versorgung und Herstellung patientenindividueller Therapien. Wir agieren dabei als verlässlicher Partner von Apotheken, Fachärzten und pharmazeutischen Unternehmen.
Du suchst eine neue Herausforderung in einem von Teamwork geprägten, innovativen Umfeld? Dann komm zu den Besten im Markt und leiste auch du einen besonderen Beitrag, um die Zukunft der Individualmedizin europaweit für uns alle mitzugestalten.
Wir freuen uns auf Dich!
Dein neuer Aufgabenbereich
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Sicherstellung der ordnungsgemäßen Prüfung und Kennzeichnung der Ausgangsstoffe -
Endkontrolle der hergestellten Zubereitungen -
Erstellung von Spezifikationen, Arbeitsanweisungen und anderen qualitätsrelevanten Dokumenten sowie deren Anpassung an den Stand der Technik unter Berücksichtigung der GMP-Regularien -
Erstellung, Bearbeitung und Bewertung von Reklamationen, Abweichungen und Änderungskontrollverfahren im Bereich Endkontrolle, Mikrobiologie und Hygiene -
Planung, Koordination und Durchführung notwendiger Validierungen und Qualifizierungen im Bereich Qualitätskontrolle -
Mitwirkung bei der Durchführung von Selbstaudits -
Schulung der Mitarbeiter bezüglich Arbeits- und Prüfanweisungen sowie Arbeitssicherheit und GMP-Themen -
Überwachung und Optimierung der vorhandenen Prozesse und Abläufe im Hinblick auf Effizienz und Kundenzufriedenheit -
Mitwirkung bei abteilungs- und unternehmensspezifischen Projektaufgaben -
Enge interdisziplinäre Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen
Damit überzeugst Du uns
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Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, alternativ eine entsprechende Ausbildung mit Weiterbildung und mehrjähriger Erfahrung -
Erfahrung im Pharma Umfeld -
Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle -
fundierte Kenntnisse in den GMP-Regularien sowie in der Anwendung regulatorischer Anforderungen -
ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein -
hohe soziale Kompetenz und ausgeprägte Kommunikationsstärke -
Sicherer Umgang mit den MS-Office Anwendungen, insbesondere Excel
Wir bieten Dir
- Eine Unternehmenskultur, die auf gegenseitigem Respekt, Wertschätzung, sowie Wissenstransfer aufbaut
- Einen Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten, innovativen und ideenreichen Unternehmen
- Zusätzliche Leistungen wie z.B. betriebliche Altersvorsorge, betriebliche Krankenzusatzversicherung und Kostenübernahme des Deutschlandtickets, Urban Sports-Mitgliedschaft, wellnow Stress-Management und psychologische Sprechstunde
- 30 Tage Urlaub
- Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
Haben wir Dein Interesse geweckt?
Wir freuen uns, von Dir zu hören!
cas central compounding baden-württemberg GmbH
Blumenstraße 33/1
71106 Magstadt
