Deine Stärke:
- Abgeschlossenes technisches Studium, z. B. der Fachrichtung Medizintechnik, Maschinenbau, Bioingenieurwesen, Biomedizinische Technik, Technische Biologie, Kunststofftechnik, Produktentwicklung, oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in der eigenverantwortlichen Erstellung von technischen Dokumenten entsprechend den regulatorischen Anforderungen im internationalen Kontext
- Erfahrung in der Entwicklung medizintechnischer Produkte
- Gute CAD-Kenntnisse, vorzugsweise in SolidWorks
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Flexibilität
- Hohes Maß an Qualitätsbewusstsein
- Sehr gute Englischkenntnisse
Dein Beitrag:
- Erstellung von technischen Dokumenten gemäß internationalen regulatorischen Anforderungen
- Betreuung aller Phasen des Entwicklungsprozesses von der Konzeptfindung bis zur Serienreife
- Erstellung von Risikoanalysen und Zulassungsdokumenten
- Konstruktion und Konzeption von medizintechnischen Produkten
- Erstellung von 3D-Modellen, CAD-Zeichnungen und Spezifikationen
- Unterstützung bei der Zertifizierung
Unsere Stärke:
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einem tollen Team
- Intensive Einarbeitung mit Patensystem
- Vielfältige Benefits wie die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten und Gleitzeitregelung, Fahrrad-Leasing, betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
- Freiraum für Ideen sowie selbstständiges Arbeiten in einem dynamisch wachsenden, internationalen Unternehmen
Bewirb Dich jetzt und komm ins Artivion-Team. Wir freuen uns auf Dich!
Irmtraud Kögel, jobs.europe@artivion.com, T: +49 (0)7471 922 349
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