Losan Pharma ist ein Pharmatechnologie-Unternehmen mit 750+ Mitarbeitenden in Südbaden. An unseren Standorten in Neuenburg am Rhein und in Eschbach entwickeln und produzieren wir moderne Arzneimittel im Auftrag unserer Kunden aus der pharmazeutischen Industrie.
Kommen Sie ins Team eines von Great place to work ausgezeichneten Arbeitgebers
Die Auszeichnung ,,GPTW" ist ein Ansporn für uns, auch weiterhin Arbeitsplätze zu schaffen, an denen sich die unterschiedlichsten Menschen wohlfühlen und entwickeln können. Lernen auch Sie uns kennen!
Als attraktiver Arbeitgeber bieten wir Ihnen vielfältige Benefits wie Hansefit und eine überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge. Wollen Sie uns mit Ihrem Engagement und Ihren Fähigkeiten bereichern? Bewerben Sie sich bei uns!
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Die Auszeichnung ,,GPTW" ist ein Ansporn für uns, auch weiterhin Arbeitsplätze zu schaffen, an denen sich die unterschiedlichsten Menschen wohlfühlen und entwickeln können. Lernen auch Sie uns kennen!
Als attraktiver Arbeitgeber bieten wir Ihnen vielfältige Benefits wie Hansefit und eine überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge. Wollen Sie uns mit Ihrem Engagement und Ihren Fähigkeiten bereichern? Bewerben Sie sich bei uns!
Ihre Aufgaben:
- Entwicklung von festen und flüssigen Darreichungsformen (oral)
- Planung und Durchführung von Versuchschargen und Erstellung von Entwicklungsberichten
- Durchführung von Prozessvalidierungen (Konzeption, Organisation, Auswertung)
- Bearbeitung von Qualitätsereignissen (Change Control, Deviation)
- Herstellung klinischer Prüfmuster (Phase 1-3, Labor- und Produktionsmaßstab)
- Zusammenstellung der erforderlichen Dokumentation für die Neuzulassung eines Arzneimittels oder die Anmeldung einer klinischen Studie
- Betreuung von Mitarbeitenden (z.B. Pharmakanten F&E)
- Literaturrecherche
Ihr Profil:
- naturwissenschaftliches Studium, idealerweise einer pharmazeutisch-technischen Fachrichtung (Schwerpunkt Formulierungsentwicklung)
- alternativ naturwissenschaftliches Studium (BSc, MSc, Diplom, Ingenieur), idealerweise einer pharmazeutisch-technischen Fachrichtung (Schwerpunkt Formulierungsentwicklung) und einschlägige Berufserfahrung
- alternativ naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung mit zertifizierter Zusatzausbildung im Bereich Galenik und langjährige Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenfeld
- sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- sehr gute Kenntnisse von MS-Office-Programmen (Word, Excel)
- fundiertes GMP-Verständnis
- gute Kenntnisse im Arzneimittelrecht
- Flexibilität bei wechselnden Aufgabenstellungen und Tätigkeiten
- analytisches Denken und Problemlösungskompetenz
- hohe Belastbarkeit hinsichtlich Arbeitsmenge sowie interner und externer Konfliktsituationen
- gute Kommunikationsfähigkeit
- sorgfältige Arbeitsweise
- genaue Beobachtungsgabe
- Teamfähigkeit
- Loyalität
- strukturierte, selbständige Arbeitsweise
Was Sie von uns erwarten können:
- Intensiv begleitete Einarbeitung sowie Betreuung
- Die Möglichkeit, Teil eines erfolgreichen Teams an einem unserer innovativen Produktionsstandorte zu sein
- Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten
- Eine attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag der IG BCE (Chemische Industrie)
- Arbeitszeitkonto
- Eine gute betriebliche und tarifliche Altersvorsorge
- Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter/ innen
- Jobrad
- Hansefit
- Eine subventionierte Kantine
- Zuschuss zur Kinderferienbetreuung
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