Aspen ist ein führendes multinationales Spezial- und Markenpharmaunternehmen und einer der größten Generikahersteller mit 23 Produktionsstandorten auf 6 Kontinenten. In Bad Oldesloe zwischen Lübeck und Hamburg produzieren wir mit unseren ca. 500 Mitarbeiter*innen Arzneimittel für fast 150 Länder und sind spezialisiert auf die Herstellung von Tabletten, flüssigen Arzneimitteln, sterilen Lösungen in Polyethylen-Ampullen sowie Cremes und Salben.
Wir suchen ab sofort einen gewissenhaften Mitarbeiter (m/w/d) mit Schwerpunkt Endkontrolle, der unsere Freigabe im Bereich der Qualitätssicherung im pharmazeutischen Umfeld unterstützt. Diese spannende Position ist im Rahmen eines internen Projekts bis zum 30.06.2026 befristet.
Wir suchen ab sofort einen gewissenhaften Mitarbeiter (m/w/d) mit Schwerpunkt Endkontrolle, der unsere Freigabe im Bereich der Qualitätssicherung im pharmazeutischen Umfeld unterstützt. Diese spannende Position ist im Rahmen eines internen Projekts bis zum 30.06.2026 befristet.
Ihre Aufgaben:
- Übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Sicherstellung der pharmazeutischen Qualität unserer Arzneimittel, indem Sie die Chargendokumentation gemäß §3 AMWHV überprüfen und freigeben.
- Stellen Sie die Vollständigkeit und Richtigkeit unserer Chargenakten sicher, indem Sie Ihre Expertise in GMP und GDP einbringen.
- Nutzen Sie Ihre Fähigkeiten, um Rückstellmuster zu überprüfen und wesentliche Stammdaten, wie Herstell- und Verfalldaten sowie Zertifikatsprofile, in SAP gemäß den Vorgaben unserer Kundenverträge zu pflegen.
- Übernehmen Sie die Verantwortung für die sorgfältige Archivierung von Referenzproben, Rückstellmustern und wichtigen Dokumenten wie Herstell- und Verpackungsberichten.
- Eröffnen und bearbeiten Sie allgemeine Abweichungen, Transportabweichungen und Quality Events effizient.
- Unterstützen Sie unsere Qualified Person (QP) bei der Marktfreigabe von Verpackungschargen und begleiten Sie aktiv Audits durch Behörden oder Kunden, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten.
Ihr Profil:
- Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technische Assistentin (PTA), Pharmazeutisch-kaufmännische Assistentin (PKA), Pharmakant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Sie bringen erste Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld mit.
- Sie beherrschen die gängigen MS-Office-Anwendungen und haben idealerweise bereits erste Erfahrungen im Umgang mit SAP gesammelt.
- Bringen Sie Ihre guten Englischkenntnisse in Wort und Schrift ein, um effektiv mit unseren internationalen Kunden und Zulieferern von Bulk- und Fertigwaren zu kommunizieren.
Das macht uns attraktiv für Sie:
- Attraktive Vergütung: Profitieren Sie von einer tariflichen Vergütung zwischen 3.4444,00 und 3.9957,00 Euro brutto pro Monat je nach Berufserfahrung gemäß Chemietarif Nord, einem festen 13. Monatsgehalt und einem jährlichen Urlaubsgeld von 1.200 Euro.
- Flexibles Arbeiten: Gleitzeit, um Ihre Work-Life-Balance zu unterstützen.
- Umfassende Absicherung: Wir bieten eine arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersversorgung sowie Berufsunfähigkeits- und Pflegezusatzversicherung.
- Familienfreundliche Angebote: Profitieren Sie von unserer kostenlosen Notfallbetreuung für Kinder und Seniorenassistenz, um Beruf und Familie besser zu vereinbaren.
- Verpflegung vor Ort: Genießen Sie unser Betriebsrestaurant und die kostenlose Getränkeversorgung.
Bewerben Sie sich jetzt online und werden Sie Teil unseres dynamischen, internationalen Teams.
Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen und gemeinsam die Zukunft zu gestalten!
