Deine Stärke:
- Abgeschlossenes ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Fachrichtung bzw. entsprechende Ausbildung
- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement gemäß ISO 13485 wünschenswert
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Gute Englischkenntnisse
Dein Beitrag:
- Koordinieren und Verantworten von CAPA-Aktivitäten und -Gremien
- Durchführen und Überwachen von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
- Initiieren von CAPA-Starts anhand diverser QMH-Prozesse
- Durchführen von Ursachenanalysen bei Produkt- und Prozessbeanstandungen in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachabteilungen
- Erarbeiten von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen innerhalb des Change-Management-Prozesses
- Durchführen von Wirksamkeitsprüfungen
- Initiieren, Bearbeiten und Überwachen von Nonconformities
- Mitarbeiten bei der Aufrechterhaltung, Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
- Unterstützen bei der Erstellung, Implementierung und Pflege aller qualitätsrelevanten Dokumente
Unsere Stärke:
- Ein eigenverantwortliches Aufgabengebiet
- Intensive Einarbeitung mit Patenprogramm
- Vielfältige Benefits wie mobiles Arbeiten und Gleitzeitregelung, Fahrrad-Leasing, betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
- Ein erfolgreiches Medizintechnik-Unternehmen mit großem Campus und moderner Ausstattung
Bewirb Dich jetzt und komm ins Artivion-Team. Wir freuen uns auf Dich!
Irmtraud Kögel, jobs.europe@artivion.com, T: 07471 922 349
JOTEC GmbH, a wholly owned subsidiary of Artivion, Inc.,
Lotzenäcker 23, 72379 Hechingen
www.artivion.com