Losan Pharma ist ein Pharmatechnologie-Unternehmen mit 750+ Mitarbeitenden in Südbaden. An unseren Standorten in Neuenburg am Rhein und in Eschbach entwickeln und produzieren wir moderne Arzneimittel im Auftrag unserer Kunden aus der pharmazeutischen Industrie.
Kommen Sie ins Team eines von Great place to work ausgezeichneten Arbeitgebers
Die Auszeichnung ,,GPTW" ist ein Ansporn für uns, auch weiterhin Arbeitsplätze zu schaffen, an denen sich die unterschiedlichsten Menschen wohlfühlen und entwickeln können. Lernen auch Sie uns kennen!
Als attraktiver Arbeitgeber bieten wir Ihnen vielfältige Benefits wie Hansefit und eine überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge. Wollen Sie uns mit Ihrem Engagement und Ihren Fähigkeiten bereichern? Bewerben Sie sich bei uns!
Kommen Sie ins Team eines von Great place to work ausgezeichneten Arbeitgebers
Die Auszeichnung ,,GPTW" ist ein Ansporn für uns, auch weiterhin Arbeitsplätze zu schaffen, an denen sich die unterschiedlichsten Menschen wohlfühlen und entwickeln können. Lernen auch Sie uns kennen!
Als attraktiver Arbeitgeber bieten wir Ihnen vielfältige Benefits wie Hansefit und eine überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge. Wollen Sie uns mit Ihrem Engagement und Ihren Fähigkeiten bereichern? Bewerben Sie sich bei uns!
Ihre Aufgaben:
- Review der Herstellvorgänge nach erfolgter Produktion
- Bewertung von Qualitätsereignissen, Reklamationen und Änderungen im Hinblick auf Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit des Arzneimittels/Medizinprodukts
- Sicherstellung der Erstellung und Prüfung von Master-Herstellvorschriften in Übereinstimmung mit den Zulassungs- oder Registrierungsunterlagen
- Mitarbeit bei der Planung, Durchführung und Bewertung GMP-konformer Prozessvalidierungen
Ihr Profil:
- abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (BSc, MSc, Diplom) einer pharmazeutisch-technischen Fachrichtung
- alternativ naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung mit zertifizierter Zusatzausbildung sowie mehrjährige Berufserfahrung und Spezialkenntnisse im beschriebenen Aufgabenfeld
- gute Kenntnisse der pharmazeutischen Regelwerke
- gute Kenntnisse des Arzneimittelrechts
- sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- sehr gute Kenntnisse von MS-Office-Programmen
- Erfahrung im Projektmanagement
- Strukturierte und konsequente Arbeitsweise mit hohem Maß an Verantwortungsbewusstsein
- Analytisches und abstraktes Denkvermögen, Prozessorientierung und Prozessverständnis, Organisations- und Koordinationstalent
- Durchsetzungsvermögen und hohe Sozialkompetenz hinsichtlich interner und externer Konfliktsituationen
- Ausgeprägtes Hygiene- und Qualitätsbewusstsein
- Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung und Wissensvertiefung
Was Sie von uns erwarten können:
- Intensiv begleitete Einarbeitung sowie Betreuung
- Die Möglichkeit, Teil eines erfolgreichen Teams an einem unserer innovativen Produktionsstandorte zu sein
- Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten
- Eine attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag der IG BCE (Chemische Industrie)
- Arbeitszeitkonto
- Eine gute betriebliche und tarifliche Altersvorsorge
- Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter/ innen
- Jobrad
- Hansefit
- Eine subventionierte Kantine
- Zuschuss zur Kinderferienbetreuung
132 Jobs Rodday Wundmanagement
116 Jobs Löwenstein Medical
41 Jobs RH Diagnostik und Therapie