Aspen ist ein weltweit führendes Spezial- und Markenpharmaunternehmen und zählt zu den größten Generikaherstellern mit 23 Produktionsstandorten auf 6 Kontinenten. In Bad Oldesloe, ideal gelegen zwischen Lübeck und Hamburg, produzieren wir mit rund 500 engagierten Mitarbeiter*innen Arzneimittel für fast 150 Länder. Unsere Expertise umfasst die Herstellung von Tabletten, flüssigen Arzneimitteln, sterilen Lösungen in Polyethylen-Ampullen sowie Cremes und Salben.
Zur Verstärkung unseres Bereiches Engineering suchen wir ab sofort einen Ingenieur (m/w/d) als Koordinator für die Qualitätssicherung in einem dynamischen pharmazeutischen Umfeld.
Zur Verstärkung unseres Bereiches Engineering suchen wir ab sofort einen Ingenieur (m/w/d) als Koordinator für die Qualitätssicherung in einem dynamischen pharmazeutischen Umfeld.
Ihre Aufgaben:
- Koordinieren Sie zu ca. 25 % Ihrer Tätigkeit die Aufgaben des Quality Assurance Engineering-Teams, die sich aus Projekten, Re-Qualifizierungen, Abweichungen und Capa ergeben und stimmen Sie sich mit QAP und den Projektingenieuren ab.
- Gewährleisten Sie die Einhaltung der GMP-Standards für unsere Systeme in den Bereichen Medien, HVAC und Gebäude. Arbeiten Sie dabei in einem dynamischen Team von QA-Engineering-Experten zusammen.
- Führen Sie eigenverantwortlich Qualifizierungsmaßnahmen gemäß GMP durch und erstellen Sie präzise Dokumentationen, die unsere hohen Qualitätsstandards widerspiegeln.
- Analysieren Sie Betriebsdaten, um Abweichungen selbstständig zu bewerten, und erstellen Sie umfassende Dokumentationen, die zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse beitragen.
- Erstellen und bewerten Sie Change Controls, um sicherzustellen, dass Änderungen an einem System auf kontrollierte und koordinierte Weise eingeführt werden.
- Gestalten Sie die Digitalisierung der oben genannten Prozesse und Dokumentationen eigenverantwortlich mit.
Ihr Profil:
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Ingenieurstudium in Pharmatechnik, Lebensmitteltechnologie oder Biotechnologie. Alternativ haben Sie eine Technikerausbildung mit relevanter Berufserfahrung und Zusatzqualifikationen abgeschlossen.
- Sie bringen Erfahrung in der Qualifizierung von Produktions-, Verpackungs- und Medienanlagen mit, die für die Herstellung von pharmazeutischen Produkten oder Lebensmitteln entscheidend ist.
- Sie besitzen Kenntnisse in der Qualitätssicherung für Medien- und HVAC-Anlagen mit angeschlossenen GMP- und Lagerbereichen.
- Ein sicherer Umgang mit EDV-Systemen, einschließlich MS-Office und idealerweise dem SAP PM Modul, rundet Ihr Profil ab.
- Sie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, die Ihnen helfen, in einem internationalen Umfeld erfolgreich zu kommunizieren.
Das macht uns attraktiv für Sie:
- Attraktive Vergütung: Profitieren Sie von einer tariflichen Vergütung zwischen 4.338,00 und 5.561,00 Euro brutto pro Monat je nach Berufserfahrung gemäß Chemietarif Nord, einem festen 13. Monatsgehalt und einem jährlichen Urlaubsgeld von 1.200 Euro.
- Flexibles Arbeiten: Gleitzeit und mobiles Arbeiten ist nach Absprache möglich, um Ihre Work-Life-Balance zu unterstützen.
- Umfassende Absicherung: Wir bieten eine arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersversorgung sowie Berufsunfähigkeits- und Pflegezusatzversicherung.
- Lebensarbeitszeit gestalten: Nutzen Sie unser Langzeitkonto für flexible Lebensarbeitszeitmodelle, wie Sabbaticals oder Freistellungen vor der Rente.
- Familienfreundliche Angebote: Profitieren Sie von unserer kostenlosen Notfallbetreuung für Kinder und Seniorenassistenz, um Beruf und Familie besser zu vereinbaren.
- Verpflegung vor Ort: Genießen Sie unser Betriebsrestaurant und die kostenlose Getränkeversorgung.
Bewerben Sie sich jetzt online und werden Sie Teil unseres dynamischen, internationalen Teams.
Im weiteren Bewerbungsverfahren ist ein Erstgespräch, sowie ein Zweitgespräch und ein Development Day (Assessment) vorgesehen.
Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen und gemeinsam die Zukunft zu gestalten!
Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen und gemeinsam die Zukunft zu gestalten!
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