Das sind Ihre Aufgaben
- Analyse von Stabilitätsproben von arzneilich wirksamen Bestandteilen, Fertigprodukten und Bulkwaren
- Praktische Durchführung von analytischen Prüfungen unter Anwendung instrumenteller Prüfverfahren wie DC, UV/VIS-Spektroskopie, HPLC, oder GC, sowie anderer physikalisch chemischer Prüfverfahren
- GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Analysen und deren Ergebnissen
- Auswertung von Analyseergebnissen inkl. Datenaufarbeitung und Ergebnisbeurteilung
- Termingerechte Organisation und Koordinierung der analytischen Stabilitätsprüfungen
Das bringen Sie mit
- Abgeschlossene naturwissenschaftlich/technische Ausbildung (Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d) o.ä.)
- Kenntnisse der modernen chemischen und pharmazeutischen Analytik, bevorzugt der Analytik von Arzneipflanzen
- Fundierte Kenntnisse im Umgang mit Photometrie, DC, HPLC und GC
- GMP-Kenntnisse sowie Kenntnisse der gängigen Arzneibuchmethoden sind von Vorteil
Wir bieten Ihnen
- Ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung
- Flexible Arbeitszeitmodelle zur Unterstützung der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
- Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder mit einer qualifizierten Einarbeitung sowie einer leistungsgerechten Vergütung mit attraktiven Sozialleistungen und betrieblicher Altersvorsorge
- Spannende Perspektiven in einem weltweit wachsenden Unternehmen mit vielfältigen fachlichen und persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten
Ansprechpartner/in
Frau Alexandra Seelbinder
